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公司历史

2013年6月 山东泰邦经过改造的血液制品生产线通过新版GMP认证。

2013年4月 山东泰邦新建曹县单采血浆站获得山东省卫生厅颁发的采浆许可证,开始商业运行。

2012年6月 泰邦生物取得国家食品药品监督管理局颁发的人凝血Ⅷ因子的生产许可证。

2011年10月 “福布斯”杂志再次将泰邦生物列入十亿美元以下“亚太中小企业200强”年度榜。

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