——急诊出血性凝血障碍诊断与治疗专家共识研讨会在苏州召开

10月23日下午，中国医师协会第十六届急诊医师年会（10月22—25日，苏州）期间，召开了“急诊出血性凝血障碍诊断与治疗专家共识”研讨会。中国医师协会急诊医师分会会长、北京协和医院急诊科主任朱华栋教授任会议主席，天津医科大学总医院柴艳芬教授主持讨论，三十余位全国急诊专家围绕共识初稿展开研讨。

朱华栋会长在致辞中指出，急性出血性凝血障碍病因交织、进展迅速，是急诊最棘手的一类危重症：“关键不是简单地缺什么补什么，而是先辨清哪些是药物导致、哪些是疾病演进，再决定补什么、补多少、什么时候补。”他强调，急诊需要的是一份“好用”的共识——突出快速评估，突出床旁可及的手段，突出可操作的量化标准，让一线医生在抢救床边就能作出判断。

北京协和医院急诊科刘琰婷医生代表工作组汇报初稿。初稿将急性出血性凝血障碍定义为多种因素触发、累及凝血因子、血小板、内皮细胞与纤溶系统的病理状态，病因覆盖创伤相关手术、严重感染、抗凝与抗血小板药物使用、肝肾疾病、炎症性疾病及肿瘤等场景，并构建“快速评估—病因与出血源控制—止血复苏—凝血表型识别—目标导向补充—动态再评估”六步路径，形成17条推荐意见。

与会专家对初稿给予高度肯定，认为其架构清晰、贴近实战，流程表“可以直接贴到抢救室墙上”。围绕如何更好用，专家提出一系列建设性建议：明确创伤与非创伤分类并补充高凝状态；统一“血液凝固能力异常”的定义，规范“死亡三角”为低体温、酸中毒、凝血病；为严重出血设定量化标准，血浆与红细胞比例与国际接轨调整为1∶1；推动血栓弹力图等床旁即时检验（POCT）的标准化应用并向基层下沉；补充介入与手术止血指征、ECMO与CRRT等特殊场景管理，以及特殊人群用药与拮抗剂可及性的落地路径。柴艳芬教授总结表示，这些意见“把共识向临床又推进了一步”。

会议期间，泰邦生物集团总裁吴琨与朱华栋会长进行了交流，吴琨介绍了集团发展现状、产品管线与学术交流方向：泰邦已形成覆盖血液制品领域的完整体系，未来将聚焦出凝血、重症与急诊等临床急需领域，以循证研究、共识与指南参与、规范化诊疗培训为抓手，持续推进专业学术交流，与急诊医学专家并肩前行。朱华栋会长感谢泰邦生物集团对急诊医学的长期支持，并指出，急诊医生对出凝血障碍的关注度正快速提升，制订一部属于急诊自己的凝血障碍共识，对规范临床实践、改善患者结局具有重要意义。

作为中国血液制品领域的领军企业，泰邦生物始终秉持"为人类健康造好药"的使命，坚持"以质量求生存、以创新求发展、以诚实求信誉、以管理求效益"的经营理念，将质量、创新、承诺深植于每一瓶血液制品之中。此次支持急诊学术交流，再次彰显了泰邦生物"责任、专注、激情"的价值底色。未来，泰邦生物将继续深耕血液制品领域，将继续以临床需求为导向，把产品做扎实、把证据做充分、把学术做深入，与全国急诊同道一道，让共识真正落在抢救床边，为急危重症患者守住生命的最后一道防线。

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